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《HJ 505-2009 水质 五日生化需氧量(BOD5)的测定 稀释与接种法》标准:HJ 505-2009
GB-13200-91-国标水质 浊度的测定标准:GB-13200-91
GB-11903-89-国标水质 色度的测定标准:GB-11903-89
水质-高锰酸盐指数的测定标准:GB11892-89
水质悬浮物的测定重量法标准:水质-悬浮物的测定-重量法
HJ-503-2009-水质-挥发酚的测定-4-氨基安替比林分光光度法标准:HJ-503-2009
SL91.21994《水质二氧化硅的测定硅钼蓝光度法》标准:SL91.21994
HJ586-2010《水质有效氯的测定DPD光度法》标准:HJ586-2010
HJ 586-2010《水质二氧化氯的测定 DPD 分光光度法》标准:HJ 586-2010
HJ 601-2011 《乙酰丙酮分光光度法》标准:HJ 601-2011
HJ586-2010《水质游离氯和总氯的测定DPD法》标准:HJ586-2010
GB 7494-87《水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法》标准:GB 7494-87
GB 7493-87《水质亚硝酸盐的测定乙二胺二盐酸盐分光》标准:GB 7493-87
GB/T16489-96《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》标准:GB/T16489-96
GB/T11893-1989《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》标准:GB/T11893-1989
HJ488-2009《水质氟化物的测定氟试剂分光光度法》标准:HJ488-2009
GB7467-87《水质六价铬的测定》标准:GB7467-87
GB7466-87《水质总铬的测定》标准:GB7466-87
GB 11910-89《水质 镍的测定 丁二酮肟分光光度法 》标准:GB 11910-89
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HJ536-2009《水质氨氮的测定水杨酸分光光度法》标准:HJ536-2009
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氨氮废水零排放处理是工业废水零排放的基础工程。水质废水在处理含氮及含氮废水前应进行处理。总氨和氨氮水平是污水处理工艺实施的重要依据。在正常情况下,总氨水平明显高于氨氮水平。总氨值包括各种有机氮、氨氮、硝态氨等成分。但是,水质检测中总氨水平可以低于氨氮水平,这种情况非常少见,但我们可以断定,水质检测中某部分存在问题。如果总氨水平低于氨氮水平,则水质检测无效。恢复发现会增加工作量并延迟整个工作过程。但是,调查这种情况并对其进行分析很重要。
总氨水平低于氨氮水平的主要原因如下。
1、实验环境造成的误差:实验室周边环境有厕所或氨水库。由于实验室空气中含有少量氨,易溶于水,因此实验室水中也不同程度地含有铵离子。测试和分析往往忽略用于稀释水样的无氨水的制备和储存。结果,外部氨氮溶解在水样中,增加了水中氨氮的浓度误差样本。
2、取样误差 水中的含氮化合物不断变化,因此采集的样品送回实验室进行实验分析。它还取决于存储时间、存储位置、照明条件,甚至分析人员的采样顺序。氨氮和总氮的实验分析各种错误。
3、 药物引入错误 实验中必须先纯化过硫酸钾。未纯化过硫酸钾溶液的吸光度远高于纯化过硫酸钾溶液。纯化过硫酸钾溶液的标准偏差小,对水样的测量偏差影响不大。
4、实验方法引入的氨氮分析误差通常采用比较经典的纳式试剂测量方法。显色需要碱性环境,但前处理相对容易,直接显色的结果可以计算出来。相比之下,分析总氮的前处理过程比较复杂,需要在碱性条件下进行30分钟的加压处理。如果在预处理过程中密封有缺陷,在高温高压下会释放出氨氮。一般情况下,很少有实验室在每次消化总氮时使用原料来密封瓶塞,因此无法达到转化率。全氮过程释放氨氮,导致误差。
5、前处理可以消除样品总氮分析浊度引起的误差,但不能消除氨氮分析。另外,在比色的过程中,往往将不同的比色皿加在一起。这将影响最终结果。由于两种测试方法都使用吸光度测量,因此样品中悬浮固体引起的混浊是样品分析中难以去除的因素。总氮和氨氮的实验分析测定可以增加水样检测中的氨氮含量,因为氨氮分析中总氮分析可以去除的浊度效应是不能去除的,这是自然的。
6、各种分析方法和仪器造成的误差。几乎所有测量样品的分析实验方法都有特定的方法误差,包括总氮和氨氮的实验分析,以及氨氮的纳式试剂光度分析。碱性过硫酸盐分解法对总氮的分析也存在误差。两种方法的误差都会给最终的z测量结果带来很大的不确定性。两个项目整个分析过程中使用的各种测量仪器、色管、比色皿等仪器可能会造成不同程度的误差。用于比较颜色的分光光度计的灵敏度、准确度和准确度可能会有所不同。它也是不同的。特别适用于总氮的比色定量而氨氮,在两个不同光区使用可见光和紫外光,造成了很大的误差。
7、数据处理引起的错误在数据处理中,错误可能来自两个方面。不同校准曲线引起的误差。这两个项目中使用的两条曲线都通过了统计检验,但是曲线和曲线不同,这种差异会造成误差。二是有效数字的错误选择。这两个误差的总和形成了两个分析项之间的较大误差。样品浓度越低,误差越大。在某些情况下,氨氮低于稀释水样中的总氮。
8、不同人为因素引起的误差实验方法不同,误差控制也不同。由以上分析可知,试验时氨氮与总氮的误差是一个主客观因素。综合误差表示如果不产生废水(空白样品或已知含量的特定背景中已知含量的标准物质(测试成分)),则可采用标准回收法。添加并可以检测已建立的方法。用于纠正人为主观因素。例如,含量(测量值)与附加值之比等数据误差的影响。例如,附加值为100,实测值为80。 工艺在厂内比较 调整后的工艺数据应强调氨氮数据与总氮数据的纵向对比,这也会造成工艺混乱工艺调整。
工业废水中氨氮值有明确的限制,最终处理过程应根据检测值确定水质,因此确定总氨检测值。氨氮 废水中的氮非常重要。如果总氨小于氨氮,则必须考虑实验环境的介绍、进样、实验设备、处理数据等。对于氨氮废水,避免水质检测值的偏差非常重要。它必须在准确的条件下进行。检查员应对总氮和氨氮的分析时间保持一致,以消除药物样品与实验条件之间的干扰。
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